糖尿病突破：FDA 批准的药物可在 48 小时内再生胰岛素生产

我们又近了一步，将全天候胰岛素注射的需求减少到管理糖尿病在一项新的研究表明产生胰岛素的细胞如何在胰腺中再生之后。

这一突破是通过让胰腺导管祖细胞（产生胰腺导管内壁的组织）发育以模仿胰腺导管的功能而取得的。β细胞通常对 1 型患者无效或缺失糖尿病.

由澳大利亚贝克心脏和糖尿病研究所的一个团队领导的研究人员研究了FDA已经批准的药物的新用途，这些药物针对EZH2酶在人体组织中。通常，这种酶控制细胞发育，为生长提供重要的生物学检查。

在这里，两种名为 GSK126 和 Tazemetostat 的小分子抑制剂已被批准用于癌症治疗– 用于解除 EZH2 施加的一些制动器，使祖导管细胞能够发展出类似于 β 细胞的功能。

“靶向EZH2是β细胞再生潜力的基础，”研究人员在他们的已发表的论文.“重新编程的胰腺导管细胞表现出胰岛素的产生和分泌，以响应体外的生理葡萄糖挑战。

以前的研究有人建议，产生导管内壁的细胞，也有助于控制胃酸度，可以在合适的环境中转化为类似β细胞的东西。现在，我们已经对如何做到这一点有了很好的了解。

至关重要的是，新细胞可以感知葡萄糖水平并相应地调整胰岛素的产生——就像β细胞一样。在研究重点关注的1型糖尿病中，原始的β细胞被人体的免疫系统错误地破坏，这意味着血糖和胰岛素必须管理定期注射。

该团队进行的测试显示，从两名7岁和61岁的1型糖尿病患者以及一名56岁的非糖尿病患者身上采集的组织样本中出现了相同的反应，这表明它可以在几代人中发挥作用。另一个积极的迹象是，它只需要 48 小时的刺激就可以正常胰岛素生产恢复。

周围4.22亿人被认为在世界范围内患有糖尿病，依靠手动检查和管理血糖水平。这项研究还处于早期阶段，因为临床试验还有待到来，但这是另一种潜在的方式，可以哄骗人体取代糖尿病所剥夺的功能。

这也不是科学家们正在探索的唯一有前途的途径。新型药物正在开发中，而研究人员也在研究如何有效保护原始产生胰岛素的细胞在被消灭之前。

“我们认为这种再生方法在临床开发方面取得了重要进展。说来自贝克心脏和糖尿病研究所的表观遗传学家Sam El-Osta。

“到目前为止，再生过程一直是偶然的，缺乏证实，更重要的是，控制人类这种再生的表观遗传机制仍然知之甚少。

该研究已发表在信号转导和靶向治疗.

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