隐藏的药物：仅在体内激活的新非法物质

毒贩已经找到了一种方法来欺骗执法机构，通过使用我们身体拥有的最有力的工具之一：我们的新陈代谢。欢迎来到前药的世界。

前药是只有在被消化系统中的酶或体内其他化学反应分解后才能引起效果的物质。

虽然它们具有合法的药理学用途（5%至7%的已批准药物属于此类别），他们的用因为街头毒品是一个相对较新的现象。

大多数非法药物的工作原理是与特定的脑细胞受体相互作用，刺激或阻断称为神经递质的化学物质的释放。它们持续很短的时间，然后转化为非活性或活性较低的化学物质，然后从体内排出，通常是在尿液中。

然而，对于前药，分子的一小部分需要被移除或取代，然后才能作用于这些受体。这是通过自然过程在体内完成的。原子层沉积-52（1-乙酰基-迷幻剂），例如，是人体在去除两个碳原子和一个氧原子后转化为LSD的前药。

虽然有些报告表明 ALD-52 自 1960 年代以来一直存在，它首先在2016由法国当局。英国政府很快将这种前药列为受控物质早在2014年，即使没有关于药物缉获或已知危害的报告。从那以后，许多其他前药已被识别.

LSD前药（如ALD-52）的缉获量在意大利的新冠疫情.日本当局一直在处理越来越多的类似的LSD前药化合物.而在巴西，第一次报告其中 LSD 前药是在 2022 年制造的。

派对药物GHB也有一个前药当量.它被称为GBL（γ-丁内酯）。

英国对GBL引入了更严格的控制措施 - GBL通常作为清洁剂出售 -2022年.根据政府滥用药物咨询委员会的强烈建议，GBL现在被归类为B类药物，与大麻和大麻一起氯胺酮.

对于兴奋剂，已知一些市售药物可以在体内转化为安非他明，并且可能是滥用因为它们的潜在精神作用 - 这证明了对其处方的严格控制是合理的。

贩毒者还开发了掩盖非法行为的方法摇头丸（摇头丸）通过添加可以通过化学反应或通过接触在胃中去除的小分子含胃酸.

难以检测

前药的一个主要问题是它们难以检测。警察部队需要参考示例将药物与或先进设备进行比较，以发现其分子结构。

由于这些化合物的清单尚不清楚，并且微小的化学变化会导致不同的模式进行分析，因此这些新药很容易被遗漏。这也解释了为什么许多人在过去十年中只出现在警方报告中。

对于生物样本（如血液、尿液或唾液），还有另一个困难。由于前药在活跃之前必须在体内转化，因此它们实际上是，缺席在致命过量的情况下，因为造成伤害和死亡的物质是这种转化的产物。

因此，将前药与它们转化为的更经典的成分区分开来是一个障碍。虽然导致死亡的总体影响是相同的，但适当地确定最初使用的药物可以帮助表明非法销售，使用和供应的趋势。

对于GHB前药 - 即GBL和1，4-丁二酮 - 立法者已逐步将其纳入更严格和更具体的立法中。但对于LSD前药来说，在许多国家，它属于灰色地带。

虽然法国、日本和英国名义上已将ALD-52和1p-LSD纳入其受控物质法律，但在美国和加拿大，它们必须被证明是一种类似物——也就是说，它们具有相似的分子结构并且可以引起相同的影响——否则它们不在现行法律的涵盖范围内。

在英国，新的精神活性物质是定义为受《2016年精神活性物质法》控制的化合物或受《滥用药物法》（2008年后）控制的化合物。

但是，要纳入《2016年精神活性物质法》，必须有引起精神活动的证据 - 定义为那些可能影响精神功能的化合物，例如认知、情绪和情绪.

精神活动也可以通过实验室确定测试.药物与少量细胞一起孵育，研究人员测量它们是否与表面的蛋白质结合，这些蛋白质称为受体。然而，许多前药在转化之前不会与受体结合。

如果一种物质未在立法中列为受控物质，并且需要进行实验室测试（分子相似性或与受体结合），则法庭上提出异议的空间更大。

即使这种缉获量不经常发生，而且达不到可卡因、大麻或海洛因等更常用药物的数量，它们出现在非法市场上也应成为非法药物市场潜在变化趋势的警告信号。

在强度和持续时间方面存在潜在的未知影响，但起诉提供这些前药的人也很困难。

随着一种新的精神活性物质进入非法市场，大约2021年每周，市场上药物的绝对多样性已被指出是主要挑战毒理学家和法医化学家。

胡里奥·德·卡瓦略·庞塞，法医学讲师，温彻斯特大学

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