你的眼睛几岁了？新的“时钟”可能揭示疾病风险

科学家们开发了一种新工具，用于确定年龄眼细胞无需对再生组织进行采样，这可以使眼病的治疗更加个性化和更有针对性。

该团队由斯坦福大学的研究人员领导，采用了一种用于分析眼液的技术。在液体中检测到的近6000种蛋白质可以追溯到眼睛的细胞，其中26种与眼睛的细胞有关。眼部老化.

这是通过人工智能对 46 名健康患者的眼液进行系统训练，其中年龄可以交叉引用。在进一步的测试中，人工智能能够从他们的眼液中预测某人的年龄（给予或需要几年）。

“开发任何一种成功疗法的第一步是了解分子，”说来自斯坦福大学的眼科医生Vinit Mahajan。

在建立了他们的眼睛老化时钟后，研究人员研究了具体程度眼部疾病可以加速细胞衰老。对 62 名不同类型眼病患者的眼液进行了进一步分析。

某些蛋白质显示出更高水平的衰老：早期患者糖尿病视网膜病变例如，根据测试，与健康患者相比，（由于血液供应减少而对视网膜细胞的损害）预计能够大 12 岁。对于葡萄膜炎（眼睛内部发炎），这种“跳跃”接近 30 年。

使用一种称为TEMPO的方法 - 用于“追踪多种蛋白质来源的表达” - 该团队将受影响的蛋白质追溯到。核糖核酸（核糖核酸）创造了它们，突出了导致这些疾病的问题细胞。

研究发现，每种疾病的负责细胞都不同，而且并不总是通常被治疗靶向的最明显的细胞，在治疗这类问题时，可能会为科学家提供新的靶点。

“在分子水平上，即使患有相同的疾病，患者也会表现出不同的表现，”说马哈詹。“有了我们开发的分子指纹图谱，我们可以选择对每个患者都有效的药物。

这些新技术克服了研究眼睛和其他领域疾病的长期问题就像大脑一样：从身体的这些特定部位采集组织样本会造成很大的损害，因为它们更难再生丢失的细胞。

更重要的是，研究人员认为，他们在这里展示的创新可以与其他类型的体液一起使用，为专家提供宝贵的生物标志物来治疗甚至预防疾病的发展.

“就好像我们把这些活细胞拿在手里，用放大镜检查它们，”说马哈詹。

“我们正在拨入并在分子水平上密切了解我们的患者，这将实现精准健康和更知情临床试验."

该研究已发表在细胞.

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