科学家们认为他们已经找到了2型糖尿病的新病因

超过五亿人全球受 2 型影响糖尿病，然而研究人员仍然不知道这种情况导致胰岛素功能崩溃的原因。

美国凯斯西储大学的研究人员现在已经拉开了分子的帷幕，并弄清楚了为什么胰岛素（维持稳定血糖的激素）经常停止发挥其全部作用。

首席研究员，乔纳森·斯坦勒，因发现而广受赞誉S-亚硝基化，这是将一氧化氮 （NO） 转化为无处不在的信使分子能够在细胞之间共享信息。这有点像在一封信上盖章。

一氧化氮产生于几乎所有细胞类型和组织，它会播放关键作用在神经系统、免疫系统和血管扩张的功能中。更重要的是，越来越多的发现 S-亚硝基化失调与许多健康状况有关，例如多发性硬化症、帕金森氏症疾病、镰状细胞病和哮喘。

然而，直到最近，才有了没有链接身体新陈代谢的各个方面。

Stamler和他的同事们先前怀疑NO在某些类型的糖尿病中的作用被忽视了，现在，他们有证据支持他们的假设。

凯斯西储的研究小组发现了一种名为SCAN（SNO-CoA辅助亚硝基化酶）的新型酶，该酶在S-亚硝基化.它有助于将一氧化氮附着在其靶蛋白上，例如胰岛素上的受体。

在对胰岛素有抵抗力的人类和小鼠中，SCAN活性似乎增强。

在糖尿病小鼠模型中，Stamler和他的同事发现，当SCAN被抑制时，动物没有表现出典型的症状。

总之，研究结果表明，II型糖尿病可能是由过量的NO附着在胰岛素等蛋白质上驱动的。因此，任何将NO附着在其受体上的酶，如SCAN，都可以成为未来研究的有用靶标。

结结巴巴希望通过阻断SCAN酶，科学家们可能会找到至少某些类型的糖尿病的新疗法。

然而，I型糖尿病是由胰岛素分泌不足引起的，这可能需要不同的治疗途径。

“这篇论文表明，专用酶介导了一氧化氮的许多作用，”解释结结巴巴。

“在这里，我们发现了一种将一氧化氮放在胰岛素受体上以控制胰岛素的酶。过多的酶活性会导致糖尿病。但是，许多酶将一氧化氮放在许多蛋白质上，从而为许多疾病提供了新的治疗方法。

该研究发表在细胞.

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