发现改变游戏规则的抗生素可以避免“好”细菌

尽管抗生素对世界有好处，但使用它们的最大缺点之一是它们不分青红皂白地杀死“好人”和“坏人”。

这种救命药物的单一疗程不仅可以消灭人体内的致病入侵者;它也可以有一个”巨大“ 对肠道及其常驻微生物集合的影响。

这种影响有时会导致某些细菌或真菌过度生长。例如，女性有高达 30% 的机会抗生素治疗后发生酵母菌感染。

伊利诺伊大学厄巴纳-香槟分校的科学家正在研究解决方案。他们发现了一种新的抗生素，叫做洛拉米星，可以磨练革兰氏阴性病原体，同时不理会其他微生物。

还有一个路漫漫其修远兮在这种药物可以在人体上进行测试之前，但研究人员希望它可以作为未来抗生素开发的蓝图。

革兰氏阴性菌是肠道、肺、膀胱和血液感染的常见原因，它们是出了名的难杀.他们对当前抗生素的耐药性是最紧迫的威胁之一今天面对全球人类健康。

广谱抗生素可以杀死革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌.但科学家表示，迫切需要找到能够专门针对革兰氏阴性菌的药物，因为它们更有可能对我们目前的抗生素产生耐药性。这让更多对人类健康有用的微生物有机会幸免于难。

像洛拉米星这样的药物可能只是门票。在实验室培养皿，当洛拉霉素与 130 种常见革兰氏阴性菌的耐药菌株进行对比时，例如大肠杆菌,肺炎克雷伯菌,和泄殖腔大肠杆菌，这种药物杀死了每一个人，在许多其他抗生素失败的地方取得了成功。

在活的啮齿动物中，洛拉米星也成功地治疗了急性肺炎和血液感染，同时保留肠道微生物组。

事实上，科学家发现该药有“对生活在小鼠体内的革兰氏阳性细菌或非致病性革兰氏阴性共生细菌没有影响”。

这是一个令人兴奋的发现，因为即使是短期的抗生素可能导致生活在人类肠道中的微生物物种的多样性迅速减少，这种情况可能会持续数月才能恢复正常。

这些变化对健康的影响是不太了解，但它们似乎确实使患者在使用某些抗生素后容易发生继发感染。

氯霉素则不同。与阿莫西林（一种广谱抗生素）或克林霉素（一种仅革兰氏阳性的抗生素）不同，这种新药确实”不会引起任何实质性变化“到治疗后一个月左右的小鼠肠道微生物组。

在此期间，用洛拉米星治疗的小鼠暴露于细菌感染，这种感染通常在使用抗生素后在结肠中发展：艰难梭菌.

那些用洛拉霉素治疗的小鼠没有发育艰难梭菌感染率与克林霉素或阿莫西林治疗的感染率几乎相同。

鉴于仅美国就经历了大约 500,000艰难梭菌每年有30,000例感染，其中30,000例是致命的，开发一种节省微生物组的抗生素可以挽救生命。

科学家们现在正在努力完善他们的工作，以确保病原体不会随着时间的推移对洛拉米星产生耐药性。

“肠道微生物组是维持宿主健康的核心，其扰动会导致许多有害影响，包括艰难梭菌感染及其他，“作者结束.

“因此，病原体特异性抗生素（如洛拉米星）对于最大限度地减少对肠道微生物组的附带损害至关重要;在目前的临床实践中，与抗生素相比，这种微生物组保留作用将使这种抗生素对患者来说更具优势。

该研究发表在自然界.

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