蛋白质发现为早期阿尔茨海默氏症药物提出了新靶点

在动物细胞表面以及它们之间发现的蛋白质可能是药物停药的靶标阿尔茨海默氏症根据一项新的研究，处于早期阶段。

蛋白质 –硫酸乙酰肝素-修饰蛋白聚糖 （HSPG） – 参与调节细胞生长和细胞与其环境的相互作用，并具有以前被看过与神经退行性疾病有关。

这些联系鼓励了由宾夕法尼亚州立大学研究人员领导的这项研究背后的美国团队进一步调查。

这些蛋白质在健康身体功能中的作用，包括自 噬– 清除废料的细胞修复过程，被打乱了在某些类型的痴呆症中 - 使它们值得仔细研究，作者说。

“治疗策略阿尔茨海默氏症迄今为止，疾病主要集中在疾病晚期突出的病理变化上。说分子生物学家斯科特·塞莱克（Scott Selleck），来自宾夕法尼亚州立大学。

“影响最早细胞缺陷的药物可能会提供阻止或逆转疾病过程的重要工具。

在对转基因果蝇、小鼠脑细胞和源自人类细胞的组织进行的测试中，研究人员观察到HSPGs参与的关键过程被破坏。除了自噬，这些过程还包括细胞能源生产，以及称为脂质的脂肪化合物的积累。

当研究小组对HSPG的功能方式进行某些调整时，一些与痴呆相关的损害被逆转了。细胞在自我修复方面变得更好，神经元的死亡被阻止了。

更重要的是，当人类细胞被阻止产生硫酸乙酰肝素链时，它影响了与阿尔茨海默氏症后期阶段相关的大约70个基因中的一半以上。人们的想法是，HSPG可以在以下领域的不同阶段发挥作用。疾病进展.

这项研究仍处于非常早期的阶段，这些联系才刚刚开始被确定——进一步发展，需要更多的研究来开发与HSPG相互作用的药物来治疗阿尔茨海默氏症。然而，这似乎是专家探索的另一个有前途的途径。

“靶向制造硫酸乙酰肝素的酶可以提供一种阻断人类神经退化的方法，”说塞莱克。

人们认为不止5500万人在全球范围内患有痴呆症，预计这一数字将在未来20年内翻一番。像这样的每一项研究都给我们带来了新的希望，我们迟早会找到有效的治疗方法。

寻找阿尔茨海默氏症（痴呆症的最常见原因）治疗方法的部分困难在于，我们仍然不完全确定是什么触发了它，可能是多种因素造成的。最近的研究调查了老化的脑细胞以及遗传遗传学可以发挥作用。

“我们有兴趣了解最早的细胞变化，这些变化不仅在阿尔茨海默氏症中发现，而且在其他神经退行性疾病中共享，包括帕金森氏症和肌萎缩侧索硬化症，”说塞莱克。

“这些发现为未来的治疗提出了一个有希望的目标，可以挽救最早发生的异常。

该研究已发表在iScience的.

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