临床试验发现，抗淀粉样蛋白药物可能会延缓高危人群的阿尔茨海默病症状

一种减缓疾病进展的方法阿尔茨海默病对于尚未出现症状的易感人群，患者也可能会延迟发病。

刚刚发布的结果是临床试验在一种针对淀粉样蛋白斑块堆积的实验性药物上表明，如果足够早地采取这种治疗，这种治疗确实可以阻止认知能力下降。

“我现在非常乐观，因为这可能是第一个临床证据，表明什么将成为预防阿尔茨海默病风险的人。”说华盛顿大学神经学家和资深作者 Randall J. Bateman。

“不久的某一天，我们可能会推迟数百万人患阿尔茨海默病的时间。”

该试验涉及 73 名患有显性遗传阿尔茨海默病的志愿者，这种病是由增加淀粉样蛋白产生的基因引起的。尽管这些突变仅占所有阿尔茨海默病病例的 1%，但它们使病情的发展到他们 50 多岁时，这几乎是肯定的。

2012年，开始研究基于两种组合的疗法的潜力抗体减缓没有或有轻微认知能力下降的个体的疾病进展。

虽然3 期临床试验未能影响两组的症状，其中一种药物 – gantenerumab – 似乎导致病理本身得到显着改善。

受到蛋白质标志物下降的临床迹象的鼓舞，研究人员继续研究更高剂量的治疗是否会产生影响。

具有较高风险突变的参与者被邀请继续参加试验并接受药物，无论他们最初是否在仅接受安慰剂以前。

由于临床试验达到既定目标，但对 gantenerumab 影响的分析表明它仍然具有潜力。

在那些在试验期和延长期都服用该药物的人中，他们出现症状的风险降低了一半。效果甚至可能更加显着——无症状群体心理健康下降的风险只会随着年龄的增长而增加。

随着时间的推移，自 2012 年以来服用该药物的人与只服用几年的人之间的比较可能显示延迟的可能性更大。

“这项研究中的每个人都注定会患上阿尔茨海默病，其中一些人还没有，”说贝特曼。

“我们所知道的是，至少有可能延缓阿尔茨海默病症状的出现，让人们过上更多年的健康生活。”

以这种方式使用抗体并非没有风险。Gantenerumab 和类似治疗与微小出血和肿胀在大脑中，在极少数情况下可能会致命。微出血也是已知会增加随着阿尔茨海默病的进展。

其他下一代抗淀粉样蛋白治疗已在美国获得批准用于治疗有阿尔茨海默病症状的个体，可能会为他们的生活增加多年的认知改善。

时间会证明一切那些期待神经退行性变在未来几十年也可以给予缓刑.但有迹象表明研究人员正走在正确的轨道上，这看起来越来越积极。

这项研究发表在柳叶刀神经病学.

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