在迷你大脑实验中发现的最早的自闭症生物学信号

有些人患有自闭症谱系障碍症状较轻，但其他有更“严重”病例的人在社交、语言和认知技能方面面临重大挑战。有时需要终生支持性护理.

实验室中开发的一项关于迷你大脑的新研究为这种令人费解的差异背后的生物学基础提供了重要的见解。孤独症，这可以帮助我们更好地理解和管理多种神经系统疾病.

“迫切需要了解这两种自闭症亚型的胚胎起源的差异，”说来自加州大学圣地亚哥分校的神经科学家Eric Courchesne。

“这种理解只能来自像我们这样的研究，这些研究揭示了他们社会挑战的潜在神经生物学原因以及它们何时开始。

这项研究由一个国际科学家团队进行，涉及使用诱导多能干细胞(iPSCs（iPSCs）），可以重新编程为任何类型的细胞，安全地从10名患有自闭症的幼儿和6名没有自闭症的对照组的血液中提取。

这些 iPSC 生长到大脑皮质中类器官或 BCO，它们是大脑结构的简化 3D 模型。科学家们使用这些类器官来研究体内发生的事情，而不是活的器官——这些器官显然是无法去除的。

该研究的关键发现是，与神经典型对照组相比，使用自闭症儿童iPSC的“迷你大脑”大约大了40%。

此外，BCO的更大尺寸和更快的生长与更严重的自闭症类型有关，从而提供了对自闭症在大脑形成的早期阶段如何发展的见解。

“我们发现胚胎BCO尺寸越大，孩子后来的自闭症社会症状就越严重，”说库尔切内。

“患有严重自闭症的幼儿，这是最严重的自闭症类型，在胚胎发育过程中BCO过度生长。那些有轻度自闭症社会症状的人只有轻微的过度生长。

研究人员发现，BCO的过度生长也与患有更严重自闭症的儿童大脑社交部分的过度生长相匹配，这些儿童对社会刺激的反应较少。

“值得注意的是，这些患有严重自闭症和扩大的BCO的幼儿的初级听觉和大大扩大躯体感觉皮层,"写研究人员在他们发表的论文中，“一项突出并有助于解释感官和社会注意力问题的发现。

随着许多复杂因素导致自闭症，即使在胚胎阶段，也可能涉及大脑发育的某种形式的过度刺激，研究人员现在可以进一步研究这一点。

我们的理解自闭症及其影响估计的1%与它一起的人口——两者都是积极的和消极的 - 在近年来.这项研究使我们更接近于弄清楚它是如何开始的。

“通过胚胎发生，两种亚型的生物学基础自闭症谱系障碍社会和大脑发育——深度自闭症和轻度自闭症——已经存在并且可以测量。写研究人员。

“未来更大的样本BCO研究无疑将揭示其他亚型。

该研究已发表在分子自闭症.

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