强大的新型皮肤癌疗法将死亡风险降低一半

第二阶段临床试验对于皮肤癌症作为创新信使RNA癌症治疗的一部分，疫苗已经取得了非常有希望的结果，显示出显着的疗效。

该疫苗由Moderna开发，旨在与另一种名为KEYTRUDA的免疫疗法一起使用，后者也有助于身体对抗癌症。

凯瑞达由默克公司（也称为默沙东）拥有，正在进行的临床试验是两家制药公司之间的合作，旨在治疗皮肤切除高危黑色素瘤的患者。

与单独使用可瑞达相比，初步数据显示，这两种药物联合使用可在未来三年内将复发或死亡风险降低49%。

同时，与单独使用可瑞达相比，癌症扩散或致死的风险降低了62%。

Moderna高级副总裁Kyle Holen在最近的一份新闻稿中表示，他很高兴看到“如此强大的临床益处”。

这是第一种单独显示出比可瑞达有显著益处的疗法。

“我们致力于推动癌症早期阶段创新模式的研究，通过将默沙东在免疫肿瘤学方面的专业知识与Moderna的创新mRNA技术相结合，我们可以为患者带来最有意义的影响。”说Marjorie Green，默克研究实验室高级副总裁。

Moderna 的技术是公司新型冠状病毒肺炎（COVID-19）疫苗。信使核糖核酸（mRNA）可以很容易地进入细胞，并为某些有助于对抗病原体的蛋白质提供指令。

Moderna的科学家解释他们现在正在使用这个概念来“利用人体的免疫系统来识别和杀死癌细胞，就像免疫系统识别和靶向感染一样。

专为 III 期和 IV 期黑色素瘤设计的 mRNA 疫苗称为 mRNA-4157（或 V940）。它由一个合成的 mRNA 代码组成，该代码是产生多达 34 种抗原的关键，这些抗原训练和激活患者的抗肿瘤免疫反应。

同时，KEYTRUDA通过增强免疫系统检测和对抗肿瘤细胞的能力来发挥作用。

对这两种药物进行的 IIb 期临床试验招募了 157 名通过手术切除高危黑色素瘤的患者。患者每三周接受一次联合治疗或可瑞达，持续约一年。

联合治疗的副作用与可瑞达本身没有太大区别。影响大约50%的患者的最常见症状包括疲劳，注射部位疼痛和发冷。

事实证明，联合治疗非常有效，美国食品和药物管理局和欧洲药品管理局已经两人都同意了以加快药物的批准速度。该批准的时间表尚不清楚，但科学家们已经在进行III期临床试验。它应该到 2029 年取得成果.

Moderna并不是唯一一家致力于癌症专用mRNA疫苗的公司。辉瑞有相似目标，BioNTech 最近成为头条新闻开发针对胰腺癌的个性化 mRNA 疫苗。

迄今为止，美国食品和药物管理局（FDA）已经仅批准一种针对前列腺癌的抗癌疫苗，它只能获得最小的生存获益。

这项技术的未来仍然不确定，但充满希望。

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