自闭症与我们的祖先从尼安德特人那里继承的DNA有关

在我们进化的过去深处的某个时间，很可能是不止一次，大量尼安德特人脱氧核糖核酸和我们自己的混在一起，影响着一切我们现在如何与疾病作斗争甚至我们的外表.

美国克莱姆森大学（Clemson University）和洛约拉大学（Loyola University）的研究人员进行的一项新研究表明，其中一些被盗的DNA可能与自闭症谱系障碍，在 DNA 中具有特定的多态性（或变异）从尼安德特人传下来的在以下人群中更常见孤独症与一般人群相比。

该团队总共分析了3,442人的DNA，无论是否患有自闭症。该协会在非西班牙裔黑人、西班牙裔白人和非西班牙裔白人中举行，尽管每个人群的平衡都不同。

“据估计，欧亚衍生的人群大约有2%的尼安德特人DNA，这是在解剖学上现代人类迁出非洲后不久发生的渗入事件中获得的，”研究人员说写在他们发表的论文中。

“随着最近对多个古人类基因组的测序，人们对古人类源性等位基因对现代健康的影响越来越感兴趣。

以前的研究已经发现尼安德特人的DNA塑造了大脑中的某些结构。由于自闭症患者有相似的神经模式彼此之间，尼安德特人基因的潜在作用是研究人员想要更仔细研究的关系。

该研究能够识别出25种影响大脑基因表达的特定多态性，这些多态性在自闭症患者中更为常见。在某些情况下癫痫也参与其中，这是自闭症经常伴随的病症。

例如，SLC37A1基因中的一种变异被证明存在于67%的白人非西班牙裔自闭症癫痫患者中，他们也有自闭症家庭成员。相比之下，26%的自闭症患者没有癫痫，22%的人没有自闭症或癫痫。

这并不是说患有自闭症和不患有自闭症的人拥有的尼安德特人DNA数量不同，而是尼安德特人DNA的某些特定片段是多么普遍。更重要的是，这因人而异——所以我们在这里谈论的是一幅非常复杂的图景。

然而，这里概述的证据足够有力，足以保证在未来的研究中进行调查——我们还有很多东西要学关于尼安德特人和他们的持久影响关于我们自己的生理学以及自闭症如何改变大脑功能.

我们仍然不确定具体如何尼安德 特 人和古代人类最初交互，例如，或者自闭症如何改变大脑连接，以便患有这种疾病的人以不同的方式.

“这是第一项为罕见以及一些常见的尼安德特人衍生的等位基因在多个主要美国人群的自闭症易感性中发挥积极作用提供有力证据的研究，”写研究人员。

“我们希望这项研究将导致对古代杂交的持续影响的进一步调查智人以及尼安德特人在大脑发育、人类智力和整体人类健康方面的作用，以及为这个复杂的人群提供额外临床资源的工作。

该研究已发表在分子精神病学.

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